急性經(jīng)口毒性測(cè)試儀（序貫法） 測(cè)試穩(wěn)定

簡(jiǎn)要描述：急性經(jīng)口毒性測(cè)試儀（序貫法） 測(cè)試穩(wěn)定。應(yīng)用于科研、農(nóng)業(yè)、衛(wèi)生、教育、霧霾狀態(tài)可吸入顆粒染毒效果研究等各個(gè)領(lǐng)域。

更新時(shí)間：2025-04-22

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所屬分類：測(cè)試儀

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急性經(jīng)口毒性測(cè)試儀（序貫法） 測(cè)試穩(wěn)定 急性經(jīng)口毒性測(cè)試儀（序貫法） 測(cè)試穩(wěn)定

急性經(jīng)口毒性測(cè)試儀（序貫法）應(yīng)用范圍

應(yīng)用于科研、農(nóng)業(yè)、衛(wèi)生、教育、霧霾狀態(tài)可吸入顆粒染毒效果研究等各個(gè)領(lǐng)域。

急性經(jīng)口毒性測(cè)試儀（序貫法）符合標(biāo)準(zhǔn)：

GB/T 15670.3-2017部《農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法第3部分:急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)序貫法》

急性經(jīng)口毒性測(cè)試儀（序貫法）實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/span>

急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)是評(píng)估受試物毒性的第一步。通過短時(shí)間經(jīng)口染毒初步了解受試物的毒性特征和劑量-反應(yīng)關(guān)系,為急性毒性分級(jí)、標(biāo)簽管理和其他毒理學(xué)試驗(yàn)劑量選擇提供依據(jù)。

實(shí)驗(yàn)概述:

序貫法（Up-and-Down-P rocedure,UDP）是一個(gè)階梯式的染毒程序。使用單一性別的動(dòng)物,一次染毒一只。第一只動(dòng)物的染毒劑量最好低于LD₅₀的估計(jì)值。后續(xù)動(dòng)物染毒劑量的增減,取決于前一只動(dòng)物的染毒結(jié)果（存活或死亡）；在不能獲得受試物LD。的初步估計(jì)值及劑量-反應(yīng)曲線斜率資料時(shí)，計(jì)算機(jī)摸擬結(jié)果提示起始劑量可選擇175mg/kg體重，采用0.5的反對(duì)數(shù)（對(duì)應(yīng)于一個(gè)默認(rèn)的劑量級(jí)數(shù)因子）計(jì)算劑量間距。以最大似然法計(jì)算LD₅₀的點(diǎn)估計(jì)值和95%可信區(qū)間。

正式試驗(yàn)使用的動(dòng)物數(shù)大約6只~9只。xian量試驗(yàn)不超過5只。本方法僅適用于動(dòng)物染毒后1d~2d內(nèi)死亡的受試物,對(duì)預(yù)期染毒后死亡延遲至5d以上（含5d）的受試物不適用。

實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案：

1）預(yù)實(shí)驗(yàn):確定大致毒性范圍（如極限試驗(yàn)或文獻(xiàn)參考）

2）初始劑量:選擇接近預(yù)估LD₅₀的劑量。

3）序貫測(cè)試

動(dòng)物A給予劑量X→ 存活→ 動(dòng)物B給予更高劑量Y。

動(dòng)物B死亡 → 動(dòng)物C給予較低劑量 Z。

4）終止條件:達(dá)到預(yù)設(shè)動(dòng)物數(shù)量（如5只連續(xù)轉(zhuǎn)折點(diǎn)）或統(tǒng)計(jì)學(xué)要求。

實(shí)驗(yàn)優(yōu)缺點(diǎn)

優(yōu)點(diǎn):

動(dòng)物倫理優(yōu)化，成本低，速度快。適用于低毒性物質(zhì)（無需ji高劑量）

局限:

不適用于毒性波動(dòng)大的物質(zhì)。

依賴初始劑量選擇和操作者經(jīng)驗(yàn)。

基本配置：

主機(jī)   一臺(tái)

電源線 一根

說明書 一本

合格證 一個(gè)

保修卡 一個(gè)

銘牌   一個(gè)

天平：（選配）